Cuvitru 200 mg/ml Solution injectable Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cuvitru 200 mg/ml solution injectable

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution le cas du myélome multiple, chronique leucémie lymphoblastique aiguë ou après allogéniques greffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie secondaire - les produits sanguins

SOMATULINE L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatuline l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

ipsen pharma - lanréotide base 120 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 120 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 120 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 120 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatuline l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

ipsen pharma - lanréotide base 90 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 90 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 90 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. code atc : h01c b03. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 90 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

SOMATULINE L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatuline l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

ipsen pharma - lanréotide base 60 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 60 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 60 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. code atc : h01c b03. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 60 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 5 mg/100 ml, solution pour perfusion Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique viatris 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

viatris sante - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08ce médicament contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. l’acide zolédronique renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. l’acide zolédronique est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser. l’acide zolédronique agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 5 mg/100 ml, solution pour perfusion Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique sandoz 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

sandoz - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates, code atc : m05ba08.acide zoledronique sandoz contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique sandoz renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique sandoz est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique sandoz agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

ATORVASTATINE SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé sécable Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atorvastatine sandoz 80 mg, comprimé pelliculé sécable

sandoz - atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique - hypolipidémiants - atorvastatine sandoz 80 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à un groupe de médicaments appelé statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine sandoz 80 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine sandoz 80 mg, comprimé pelliculé sécable peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atorvastatine sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable

sandoz - atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - hypolipidémiants - atorvastatine sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à un groupe de médicaments appelé statines ; il s’agit des médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (matières grasses).atorvastatine sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

ATORVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atorvastatine sandoz 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable

sandoz - atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - hypolipidémiants - atorvastatine sandoz 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable appartient à un groupe de médicaments appelé statines ; il s’agit des médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (matières grasses).atorvastatine sandoz 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine sandoz 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atorvastatine zydus france 10 mg, comprimé pelliculé

zydus france - atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique - hypolipidémiants - atorvastatine zydus france 10 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelé statines ; qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine zydus france est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine zydus france peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.